Utama > Diet

Zodak Express

Perhatian! Obat ini mungkin sangat tidak diinginkan untuk berinteraksi dengan alkohol! Keterangan lebih lanjut.

Indikasi untuk digunakan

- pengobatan gejala rinitis alergi sepanjang tahun (persisten) dan musiman (intermiten) dan konjungtivitis alergi, seperti gatal, bersin, hidung tersumbat, rinore, lakrimasi, hiperemia konjungtiva;

- urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronis;

- Edema Quincke (sebagai terapi tambahan);

- dermatosis alergi lainnya disertai dengan gatal dan ruam.

Kemungkinan analog (pengganti)

Zat aktif, kelompok

Bentuk dosis

tablet berlapis film

Kontraindikasi

- hipersensitivitas terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lainnya atau ke salah satu komponen tambahan obat;

- hipersensitif terhadap turunan piperazine lainnya;

- gagal ginjal terminal dengan bersihan kreatinin kurang dari 10 ml / menit;

- usia anak-anak hingga 6 tahun (untuk bentuk sediaan ini);

- intoleransi galaktosa kongenital, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena kandungan laktosa dalam sediaan).

- gagal ginjal kronis dengan bersihan kreatinin lebih dari 10 ml / menit, tetapi kurang dari 50 ml / menit (penyesuaian dosis diperlukan);

- usia lanjut (mungkin penurunan filtrasi glomerulus);

- perawatan harus diambil ketika minum alkohol saat menggunakan obat.

Cara menggunakan: dosis dan program pengobatan

Tablet harus diminum tanpa mengunyah dan minum dengan cairan, terlepas dari asupan makanan. Dianjurkan untuk mengambil dosis harian dalam satu langkah..

Dosis harian yang direkomendasikan untuk orang dewasa, remaja dan anak-anak di atas 6 tahun adalah 5 mg (1 tablet).

Pada pasien usia lanjut dengan gagal ginjal sedang hingga berat, penyesuaian dosis dianjurkan..

Pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal, interval antara dosis obat ditentukan secara individual, dengan mempertimbangkan fungsi ginjal:

Bersihan kreatinin> 50 ml / mnt - 5 mg sehari sekali;

Bersihan kreatinin 30-49 ml / menit - 5 mg setiap 2 hari;

efek farmakologis

Komposisi obat sebagai komponen aktif termasuk levocetirizine, (R) -enansiomer cetirizine, yang merupakan inhibitor reseptor H1-histamin perifer (afinitas untuk reseptor 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine). Levocetirizine memiliki efek pada tahapan reaksi alergi yang bergantung pada histamin, mengurangi migrasi eosinofil, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, membatasi pelepasan mediator inflamasi, mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antikexudatif, efek antipruritus, hampir tidak memiliki efek antikolinik dan efek samping. tindakan obat penenang. Tindakan levocetirizine dimulai 12 menit setelah mengambil dosis tunggal pada 50% pasien, setelah 1 jam pada 95% pasien dan berlangsung selama 24 jam. Levocetirizine tidak mempengaruhi interval QT pada EKG..

Zodac express (Zodac express) - instruksi untuk digunakan

Nama internasional: Zodac express

Komposisi dan bentuk rilis

Tablet, dilapisi putih film atau hampir putih, lonjong, bikonveks, diukir dengan "e" di satu sisi. 1 tablet mengandung 5 mg cetirizine dihydrochloride. Zat tambahan termasuk laktosa monohidrat - 67,5 mg, mikrokristalin selulosa - 25 mg, natrium karboksimetil pati - 1 mg, koloid silikon dioksida - 0,5 mg, magnesium stearat - 1 mg.

Komposisi membran film: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg, macrogol 6000 - 0,35 mg, bedak - 0,85 mg, titanium dioksida (E171) - 0,5 mg.

Dalam lepuh 7, 20 atau 28 tablet. Dikemas dalam kotak kardus..

Kelompok klinis dan farmakologis

Pemblokir reseptor histamin H1. Obat anti alergi

Kelompok farmakoterapi

Blocker reseptor H1-histamin

efek farmakologis

Blocker dari reseptor histamin H1 dari generasi III. Mempengaruhi tahap "awal" dari reaksi alergi dan mengurangi migrasi eosinofil; membatasi pelepasan mediator pada tahap "terlambat" dari reaksi alergi. Nyaris tidak ada efek antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dosis terapeutik, tidak menyebabkan sedasi.

Farmakokinetik

Diserap dengan cepat dari saluran pencernaan, Cmax setelah pemberian oral dicapai setelah 1 jam. Ketersediaan hayati setirizin ketika diminum dalam bentuk tablet dan sirup sama. Makanan tidak memengaruhi tingkat penyerapan (AUC), tetapi memperpanjang waktu untuk mencapai Cmax hingga 1 jam dan mengurangi nilai Cmax hingga 23%. Ketika diminum dengan dosis 10 mg 1 kali / hari selama 10 hari, Css dalam plasma adalah 310 ng / ml dan diamati 0,5-1,5 jam setelah pemberian. Komunikasi dengan protein plasma adalah 93% dan tidak berubah pada konsentrasi cetirizine dalam kisaran 25-1000 ng / ml. Parameter farmakokinetik cetirizine berubah secara linear ketika diberikan dengan dosis 5-60 mg. Vd - 0,5 L / kg.

Dalam jumlah kecil, itu dimetabolisme di hati oleh O-dealkilasi dengan pembentukan metabolit tidak aktif secara farmakologis (tidak seperti antagonis reseptor H1-histamin lainnya, yang dimetabolisme di hati menggunakan sistem sitokrom). Tidak terakumulasi. 2/3 dari dosis diekskresikan tidak berubah oleh ginjal dan sekitar 10% - dengan tinja. Jarak sistemik - 53 ml / mnt. T1 / 2 pada orang dewasa - 7-10 jam, pada anak usia 6 hingga 12 tahun - 6 jam, dari 2 hingga 6 tahun - 5 jam, dari 6 bulan hingga 2 tahun - 3,1 jam. Pada pasien usia lanjut, T1 / 2 meningkat sebesar 50%, dan pembersihan sistemik berkurang 40% (penurunan fungsi ginjal).

Zodak

Struktur

Komposisi tablet Zodak termasuk zat aktif cetirizine dihydrochloride, serta komponen tambahan: pati jagung, laktosa monohidrat, magnesium stearat, povidone 30. Tablet shell terdiri dari macrogol 6000, hypromellose 2910/5, talk, titanium dioksida, emulsi simetikon SE4.

Sirop mengandung komponen aktif cetirizine dihydrochloride, serta zat tambahan - propil parahydroxybenzoate, propylene glikol, metil parahydroxybenzoate, sorbitol, gliserol, natrium asetat trihidrat, natrium sakarinat dihidrat, perasa, asam asetat glasial, air.

Sediaan dalam bentuk tetes mengandung komponen aktif setirizin dihidroklorida dan zat tambahan: propil parahydroxybenzoate, metil parahydroxybenzoate, propilen glikol, gliserol, natrium asetat trihidrat, natrium sakarinat dihidrat, asam asetat glasial, air.

Surat pembebasan

Obat ini tersedia dalam bentuk tablet, juga dalam bentuk sirup dan tetes.

Tablet Zodak berwarna putih atau hampir putih, berbentuk lonjong, dengan risiko di satu sisi tablet. Mereka terkandung dalam lepuh 7 atau 10 buah. Lepuh dimasukkan ke dalam bungkusan kardus.

Sirup Zodak transparan, dapat benar-benar tidak berwarna atau memiliki warna kuning muda. Dikemas dalam botol kaca gelap 100 ml. Botol dan sendok ukur dimasukkan ke dalam bungkusan kardus.

Tetes Zodak transparan, mereka dapat benar-benar tidak berwarna atau memiliki warna kuning muda. Terkandung dalam 20 ml botol kaca gelap, selain botol, tutup penetes dimasukkan ke dalam bungkusan kardus.

efek farmakologis

Obat ini adalah obat anti alergi generasi kedua yang memiliki efek jangka panjang. Sebuah abstrak pada obat menunjukkan bahwa komponen aktif setirizin adalah bagian dari kelompok antagonis histamin kompetitif. Zat ini memblokir reseptor H1-histamin, tetapi hampir tidak memiliki efek antiserotonin dan antikolinergik. Ini memiliki efek anti-alergi yang jelas, sementara bertindak sebagai agen antiexudative dan antipruritic.

Sudah pada tahap awal reaksi alergi mengurangi keparahannya. Mengurangi tingkat migrasi sel-sel inflamasi. Efek depresi pada proses isolasi mediator yang terlibat dalam reaksi alergi terlambat.

Cetirizine juga mengurangi kejang otot polos yang mengurangi permeabilitas kapiler, yang membantu mencegah edema jaringan. Memberikan pengurangan reaksi kulit terhadap pengenalan alergen spesifik, histamin, hipotermia (dengan manifestasi urtikaria dingin).

Penggunaan obat dalam dosis terapeutik tidak menyebabkan efek sedatif pada tubuh dan tidak menyebabkan kantuk..

Farmakokinetik dan farmakodinamik

Setelah tablet, tetes atau sirup diambil secara oral, penyerapan cepat zat aktif dari saluran pencernaan dicatat. Konsentrasi tertinggi dari komponen aktif diamati 30-60 menit setelah minum obat.

Makan tidak secara signifikan mempengaruhi tingkat penyerapan, tetapi jika obat itu diambil selama makan, laju penyerapannya sedikit menurun.

Dengan protein darah, obat mengikat sekitar 93%. Melalui sawar darah-otak tidak menembus, tidak masuk ke dalam sel.

Jika Anda mengonsumsi Zodak selama 10 hari dengan dosis 10 mg, obat tidak menumpuk di dalam tubuh.

Bagian utama diekskresikan tidak berubah oleh ginjal. Setelah obat diminum sekali, waktu paruh adalah sekitar 10 jam. Ketika mengambil obat pada anak-anak dari 2 hingga 12 tahun, waktu paruh dikurangi menjadi 5-6 jam.

Jika pasien memiliki gangguan fungsi ginjal atau sedang menjalani hemodialisis, waktu paruh menjadi tiga kali lebih lama, dan pembersihan juga berkurang hingga 70%..

Indikasi untuk digunakan

Obat Zodak dalam berbagai bentuk rilis diresepkan untuk kondisi dan penyakit berikut:

Kontraindikasi

Beberapa kontraindikasi untuk penggunaan obat Zodak juga ditentukan:

  • usia anak hingga 6 tahun (saat minum obat tetes dan sirup - masing-masing untuk anak di bawah 1 dan 2 tahun);
  • kehamilan dan menyusui;
  • sensitivitas diucapkan pada komponen produk.

Zodak diresepkan dengan hati-hati untuk orang dengan gagal ginjal kronis, serta pasien usia lanjut.

Efek samping

Sebagai aturan, produk ditoleransi dengan baik. Tetapi kadang-kadang dalam proses minum obat, beberapa efek samping dapat muncul, dari mana tablet Zodak, serta bentuk obat lainnya, harus diambil dengan hati-hati..

Efek samping yang mungkin terjadi adalah:

  • sistem pencernaan: dispepsia, mulut kering;
  • sistem saraf: kelelahan, agitasi, pusing, kantuk, sakit kepala, migrain.
  • manifestasi alergi: urtikaria, ruam kulit, angioedema.

Petunjuk penggunaan Zodak (Metode dan dosis)

Obat Zodak harus digunakan hanya setelah penunjukan dokter untuk mencegah manifestasi komplikasi. Obat ini dimaksudkan untuk pemberian oral, sementara makan tidak masalah.

Tablet Zodak, petunjuk penggunaan

Tablet ditelan utuh, dicuci dengan air. Anak-anak setelah 12 tahun dan orang dewasa menerima 1 tablet. 1 per hari. Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun menerima 1 tablet per hari atau setengah tablet di pagi dan sore hari. Penting bahwa dokter meresepkan dosis untuk pasien usia lanjut. Dosis tablet untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal juga ditentukan secara individual..

Sirup Zodak, petunjuk penggunaan

Pasien dewasa dan anak-anak setelah 12 tahun menerima 2 sendok obat sekali sehari. Pasien berusia 6 hingga 12 tahun menerima 2 sendok obat sekali sehari atau 1 sendok di pagi dan sore hari. Pasien berusia 2 hingga 6 tahun harus menerima 1 sendok 1 kali sehari atau setengah sendok di pagi dan sore hari. Orang dengan gagal ginjal perlu mengurangi dosis hingga setengahnya. Orang lanjut usia yang fungsi ginjalnya tidak terganggu mungkin tidak menyesuaikan dosisnya..

Saat menggunakan obat, Anda harus mematuhi aturan untuk menggunakan tutup pengaman. Jika obat lain digunakan secara paralel (tablet, salep, dll.), Anda harus berkonsultasi terlebih dahulu dengan dokter.

Drops Zodak, petunjuk penggunaan

Tetes diterapkan di dalam, sebelum Anda memasukkannya ke dalam, Anda harus melarutkan tetesan dalam cairan. Orang dewasa dan anak-anak setelah usia 12 tahun harus minum 20 tetes Zodak sekali sehari. Dianjurkan untuk mengambil produk di malam hari. Anak-anak berusia 6 hingga 12 tahun harus minum 20 tetes obat sekali sehari atau 10 tetes obat di pagi dan sore hari. Anak-anak dari 1 hingga 2 tahun menerima 5 tetes dua kali sehari. Bagi penderita gagal ginjal, dosis obat tetes Zodak dikurangi setengahnya. Sebuah abstrak pada tetesan menunjukkan bahwa pada pasien usia tua dengan ginjal yang sehat menerima dosis biasa. Perlu diingat bahwa botol obat ditutup dengan tutup pengaman..

Overdosis

Dalam kasus overdosis obat, manifestasi negatif berikut dapat terjadi: sensasi lesu dan kantuk, sakit kepala, kelelahan dan kelemahan tinggi, takikardia. Lekas ​​marah dapat berkembang, retensi urin, konstipasi, dan mulut kering juga dicatat..

Dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik diindikasikan. Tidak ada penangkal khusus. Bilas lambung digunakan, menggunakan tablet arang aktif ditunjukkan.

Interaksi

Jika saat mengambil obat Zodak untuk alergi, pasien mengambil obat lain untuk alergi dan penyakit lain, penting untuk mempertimbangkan kemungkinan interaksi.

Dengan penggunaan simetrizin dan teofilin secara simultan (400 mg / hari), penurunan total clearance cetirizine diamati, sementara kinetika theophilin tidak berubah.

Dalam proses mempelajari parameter farmakokinetik dari interaksi setirizin dengan ketokonazol, pseudoefedrin, simetidin, eritromisin, azitromisin, tidak ada perubahan yang terdeteksi. Ketika dikombinasikan dengan makrolida atau ketoconazole, perubahan dalam profil elektrokardiografi (signifikan secara klinis) tidak terdeteksi.

Cetirizine tidak mempengaruhi kemampuan Warfarin untuk mengikat protein darah. Dengan kombinasi ini, volume penyerapan tidak berubah, tetapi laju penyerapan menurun.

Ketentuan penjualan

Zodak dapat dibeli tanpa resep dokter..

Kondisi penyimpanan

Semua bentuk obat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak, pada suhu 10-25 ° C, terlindung dari kelembaban.

Umur simpan

instruksi khusus

Perawatan harus diambil ketika mengambil Zodak untuk orang di usia tua, serta untuk pasien yang memiliki gangguan fungsi hati dan ginjal. Adalah penting bahwa lansia menunjuk seorang spesialis secara individual.

Jangan minum alkohol selama masa pengobatan, serta obat-obatan yang menghambat sistem saraf pusat.

Dianjurkan untuk tidak berlatih mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mesin berbahaya selama perawatan dengan obat.

Karena tetes tidak mengandung gula, mereka dapat diresepkan untuk orang yang menderita diabetes.

Zodak Express, 5 mg, tablet salut film, 7 buah..

Petunjuk untuk Zodak Express

Struktur

Tablet berlapis film1 tab.
zat aktif:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Eksipien
inti: laktosa monohidrat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natrium karboksimetil pati - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg
selubung film: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; bedak - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg

Deskripsi

Tablet bikonveks berwarna terang, berlapis film, putih atau hampir putih, diukir dengan "e" di satu sisi.

Farmakodinamik

Levocetirizine, (R) -enansiomer cetirizine, adalah inhibitor perifer H1-reseptor histamin, afinitasnya 2 kali lebih tinggi dari cetirizine. Setelah levocetirizine dosis tunggal, ikatan H diamati1-reseptor histamin 90% setelah 4 jam dan 57% setelah 24 jam.

Levocetirizine memiliki efek pada tahapan reaksi alergi yang bergantung pada histamin, mengurangi migrasi eosinofil, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, membatasi pelepasan mediator inflamasi, mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antikexudatif, efek antipruritus, hampir tidak memiliki efek antikolinik dan efek samping. tindakan obat penenang.

Levocetirizine dimulai 12 menit setelah dosis tunggal pada 50% pasien, setelah 1 jam pada 95% pasien dan berlangsung selama 24 jam, Levocetirizine tidak mempengaruhi interval QT pada EKG..

Farmakokinetik

Farmakokinetik levocetirizine linier, tidak tergantung pada dosis dan waktu dan sedikit bervariasi pada pasien yang berbeda.

Setelah pemberian oral, levocetirizine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, meskipun kecepatannya menurun.

Plasma Cmaks dicapai 0,9 jam (54 menit) setelah minum obat.

Css diatur dalam 2 hari. Plasma Cmaks setelah dosis tunggal levocetirizine 5 mg adalah 270 ng / ml, dan setelah dosis kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd adalah 0,4 l / kg. Tidak ada data tentang distribusi levocetirizine dalam jaringan dan penetrasi melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (

Zodak Express: Indikasi

pengobatan gejala rinitis alergi sepanjang tahun (persisten) dan musiman (intermiten) dan konjungtivitis alergi, seperti gatal, bersin, hidung tersumbat, rinore, lakrimasi, hiperemia konjungtiva;

hay fever (demam berdarah);

urtikaria, termasuk urtikaria idiopatik kronis;

Edema Quincke (sebagai terapi tambahan);

dermatosis alergi lainnya disertai dengan gatal dan ruam.

Dosis dan Administrasi

Di dalam, tanpa mengunyah dan minum cairan, terlepas dari asupan makanan. Dianjurkan untuk mengambil dosis harian dalam satu langkah..

Orang dewasa, remaja dan anak-anak di atas 6 tahun. Dosis harian yang disarankan adalah 5 mg (1 tab.).

Pasien lanjut usia. Pada pasien usia lanjut dengan gagal ginjal sedang dan berat, penyesuaian dosis dianjurkan (lihat Pasien dengan gangguan fungsi ginjal).

Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Interval antara dosis obat ditentukan secara individual, dengan mempertimbangkan fungsi ginjal. Informasi tentang penyesuaian dosis diberikan dalam tabel di bawah ini. Untuk penggunaannya, kreatinin Cl pasien harus dihitung dalam ml / menit berdasarkan konsentrasi kreatinin serum (mg / dl) menggunakan rumus berikut:

Kreatinin Cl = ([140 - usia, tahun] × berat, kg) / (72 × kreatinin serum, mg / dl)

Untuk wanita, nilai yang dihasilkan harus dikalikan dengan 0,85.

Penyesuaian dosis pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal

Kehamilan dan menyusui

Penggunaan obat selama kehamilan merupakan kontraindikasi.

Levocetirizine diekskresikan dalam ASI, jadi jika perlu menggunakan obat selama menyusui, dianjurkan untuk berhenti menyusui.

Zodak Express: Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lainnya atau ke salah satu komponen tambahan obat;

gagal ginjal terminal dengan kreatinin Cl kurang dari 10 ml / menit;

intoleransi galaktosa kongenital, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa (karena kandungan laktosa dalam sediaan)

usia anak-anak hingga 6 tahun (untuk bentuk sediaan ini).

Dengan hati-hati: penggunaan bersamaan dengan alkohol (lihat. "Interaksi"); gagal ginjal kronis dengan kreatinin Cl lebih dari 10 ml / menit, tetapi kurang dari 50 ml / menit (penyesuaian dosis diperlukan); usia lanjut (kemungkinan penurunan filtrasi glomerulus).

Zodak Express: Efek Samping

Efek samping levocetirizine dibagi ke dalam kelas-kelas organ sistem sesuai dengan klasifikasi Kamus Medis Kegiatan Regulasi (MedDRA) dengan indikasi frekuensi kejadiannya: sering (≥1 / 100 dan

Overdosis

Gejala: kemungkinan kantuk dan agitasi (pada orang dewasa), serta kecemasan, diikuti oleh kantuk (pada anak-anak).

Pengobatan: tidak ada penawar khusus levocetirizine. Dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik atau suportif dianjurkan. Jika sedikit waktu telah berlalu setelah minum obat, lavage lambung harus dilakukan. Levocetirizine secara praktis tidak diekskresikan selama hemodialisis..

Interaksi

Sebuah studi tentang interaksi levocetirizine dengan obat lain, termasuk studi dengan penginduksi isoenzim CYP3A4, tidak dilakukan.

Ketika mempelajari interaksi obat cetirizine racemate dengan pseudoephedrine, cimetidine, ketoconazole, erythromycin, azithromycin, glipizide dan diazepam, tidak ada interaksi merugikan yang secara klinis signifikan terdeteksi..

Dengan pemberian simultan dengan theophilin (400 mg / hari), total pembersihan cetirizine berkurang sebesar 16% (kinetika theophilin tidak berubah).

Dalam sebuah penelitian dengan pemberian ritonavir secara bersamaan (600 mg 2 kali sehari) dan cetirizine (10 mg per hari), ditunjukkan bahwa pajanan cetirizine meningkat sebesar 40%, dan pajanan ritonavir sedikit berubah (11%).

Pada pasien sensitif, pemberian simultan levocetirizine dan alkohol atau zat lain yang menekan sistem saraf pusat dapat meningkatkan efek pada sistem saraf pusat, walaupun telah ditunjukkan bahwa rasemat cetirizine tidak meningkatkan efek alkohol..

instruksi khusus

Etanol tidak dianjurkan dikonsumsi selama perawatan..

Berdampak pada kemampuan mengendarai kendaraan atau terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya. Levocetirizine, ketika diambil dalam dosis yang direkomendasikan, tidak mempengaruhi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik dan kemampuan untuk mengendarai kendaraan. Namun demikian, selama periode minum obat, disarankan untuk menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik..

Surat pembebasan

Tablet salut film, 5 mg. 7 atau 10 tablet. dalam PVC / Aclar / PVC / Al atau Al / Al blister. 1 atau 4 lecet untuk 7 tablet; 2 lepuh untuk 10 tablet. ditempatkan di kotak kardus.

Tablet berlapis film Zodak Express 5 mg 28 pcs.

Penampilan produk dapat bervariasi. ?

harga lama: 585

Tersedia untuk pengiriman

Bentuk rilis: tablet

Berlaku hingga: 05/31/2022

Kode produk: 8747239

Instruksi untuk penggunaan

Nama latin

Zat aktif

Surat pembebasan

tablet berlapis film

Pemilik / Pencatat

Klasifikasi Penyakit Internasional (ICD-10)

Kelompok farmakologis

Pemblokir reseptor histamin H1. Obat anti alergi

efek farmakologis

Levocetirizine, (R) -enansiomer cetirizine, adalah inhibitor perifer H1-reseptor histamin, afinitasnya 2 kali lebih tinggi dari cetirizine. Setelah levocetirizine dosis tunggal, ikatan H diamati1-reseptor histamin 90% setelah 4 jam dan 57% setelah 24 jam.

Ini memiliki efek pada tahap reaksi alergi yang tergantung histamin; mengurangi migrasi eosinofil, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, membatasi pelepasan mediator inflamasi. Mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudative, antipruritic; praktis tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dosis terapi, secara praktis tidak memiliki efek sedatif. Tindakan dimulai 12 menit setelah dosis tunggal pada 50% pasien, setelah 1 jam pada 95% pasien dan berlangsung selama 24 jam.Tidak mempengaruhi interval QT pada EKG.

Farmakokinetik

Farmakokinetik linier, tidak tergantung pada dosis dan waktu dan sedikit berbeda pada orang yang berbeda.

Setelah pemberian oral, levocetirizine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, meskipun kecepatannya menurun, Cmaks dalam plasma dicapai 0,9 jam (54 menit) setelah minum obat. Cmaks dalam plasma setelah dosis tunggal levocetirizine dalam dosis 5 mg adalah 270 ng / ml, dan setelah pemberian berulang dalam dosis 5 mg - 308 ng / ml.

Pengikatan levocetirizine dengan protein plasma adalah 90%. Vd adalah 0,4 l / kg. Css diatur dalam 2 hari.

Tidak ada data tentang distribusi levocetirizine dalam jaringan dan penetrasi melalui BBB pada manusia. Levocetirizine diekskresikan dalam ASI..

Tablet ekspres Zodak 5mg No. 28

Harga hanya berlaku saat memesan di situs. Saat memesan melalui telepon, harga akan bervariasi.

  • Harga Zodak express adalah yang terendah di Moskow
  • Anda dapat membeli Zodak Express dengan pengiriman rumah
  • Pengiriman Zodak express dapat dilakukan Hari ini mulai pukul 12:00, lihat bagian "Pengiriman pada hari pemesanan".
  • Zodak mengungkapkan instruksi untuk digunakan
  • Zodak mengekspresikan semua bentuk

Zodak instruksi kilat

Indikasi untuk digunakan: Zodak Express

- Mengobati gejala rinitis alergi dan konjungtivitis musiman sepanjang tahun dan musiman
- Demam alergi serbuk bunga
- Hive
- Edema Quincke (sebagai terapi tambahan)
- Dermatosis alergi lainnya disertai dengan rasa gatal dan ruam

Metode aplikasi dan dosis: Zodak express

Di dalam, tanpa mengunyah dan minum dengan cairan, terlepas dari asupan makanan dalam satu kali makan
Orang dewasa, remaja, dan anak-anak di atas 6 tahun
Dosis harian yang disarankan adalah 5 mg (1 tablet)

Efek samping: Zodak Express

Seringkali: gangguan pada sistem saraf, saluran pencernaan

Kontraindikasi: Zodak Express

- Hipersensitif terhadap levocetirizine dan turunan piperazine lainnya atau ke salah satu dari
komponen tambahan obat
- Gagal ginjal terminal dengan CC kurang dari 10 ml / mnt
- Kehamilan
- Anak di bawah 6 tahun
- Intoleransi galaktosa kongenital, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-
galaktosa

Zodak Express adalah pilihan yang baik. Kualitas barang, termasuk Zodak Express, melewati kontrol kualitas oleh pemasok kami. Anda dapat membeli Zodak Express di situs web kami dengan mengklik tombol "Tambahkan ke Troli". Kami akan dengan senang hati mengirimkan Zodak Express kepada Anda di alamat mana pun dalam zona pengiriman yang ditunjukkan di bagian "Pengiriman", atau Anda dapat memesan Zodak Express dengan biaya Anda sendiri.

Obat-obatan dan suplemen makanan

Kosmetik dan Perawatan

Vitamin

Kebersihan

Alat kesehatan

Produk Medis

Untuk mendaftar dan melakukan pembelian di Pharmaget LLC, Anda perlu memberikan beberapa data pribadi kepada situs tersebut yang diperlukan untuk melakukan pemesanan untuk membeli barang atau menyediakan layanan. Dengan menerima persyaratan, Anda:

- Berikan informasi yang dapat dipercaya tentang diri Anda (nama pengguna, alamat emailnya (email), nomor telepon kontak, tempat tinggal, data paspor (saat melakukan pengembalian barang) dan informasi tentang kartu bank)

- Anda memberikan persetujuan untuk pengumpulan dan pemrosesan oleh Pharmaget LLC untuk menyediakan barang dan jasa (produk) kepada Anda, termasuk, tetapi tidak terbatas pada: pengiriman 1, penyediaan layanan, distribusi pesan iklan (termasuk tentang yang sedang berlangsung promosi dan penawaran khusus melalui saluran komunikasi apa pun, termasuk melalui surat, SMS, email, telepon, alat komunikasi lainnya), mengumpulkan pendapat tentang pekerjaan Pharmaget LLC

- menempatkan pesanan di Situs Web Pelanggan sesuai dengan Bagian 1 Pasal 18 Undang-Undang Federal "Tentang Periklanan", memberikan persetujuan sebelumnya untuk menerima pesan iklan (dalam bentuk SMS dan / atau pemberitahuan push dan / atau melalui aplikasi dan / atau pesan instan untuk smartphone dan / atau panggilan telepon dan / atau sebaliknya ke nomor telepon yang ditunjukkan oleh Klien, alamat email). Dalam hal keengganan untuk menerima pesan iklan, Klien harus menelepon +7 (495) 900-00-00 atau menulis email: [dilindungi email] dengan permintaan untuk menolak iklan SMS.

Selama pemrosesan, kami memiliki hak untuk melakukan tindakan berikut dengan data pribadi: mengumpulkan, merekam, mensistematisasikan, menyimpan, menentukan, mengambil, menggunakan, mentransfer untuk mempelajari kebutuhan pelanggan dan meningkatkan kualitas produk dan layanan kami, melakukan depersonalisasi, memblokir, menghapus menghancurkan.

Pharmadzhet LLC, terdaftar di alamat: 14 Veshnykh Vod, 14, bldg. 3, Moscow, 129337, sesuai dengan undang-undang Federasi Rusia, menjamin non-pengungkapan informasi pribadi yang dikirimkan oleh Anda, dan juga berjanji untuk memastikan penyimpanannya yang aman perlindungan terhadap akses yang tidak disengaja atau tidak disengaja dan pencegahan terhadap kemungkinan risiko penyalinan, distribusi, pemblokiran, perubahan, kerusakan, kehilangan atau perusakan data.

1 Anda dapat mengambil pesanan Anda di salah satu dari banyak apotek mitra kami. Pengiriman obat-obatan hanya dapat dilakukan untuk warga negara yang termasuk kategori istimewa berdasarkan Seni. 2 Undang-Undang Federal Federasi Rusia tanggal 09.01.1997 N 5-ФЗ “Mengenai ketentuan jaminan sosial bagi para pahlawan pekerja sosialis dan para angkuh penuh dari Kemuliaan Ketenagakerjaan Ordo” (sebagaimana diubah pada 2 Juli 2013) dan artikel 1.1 Undang-Undang Federasi Rusia tanggal 15.01.1993 N 4301-1 “ Tentang Status Pahlawan Uni Soviet, Pahlawan Federasi Rusia dan Ksatria Penuh Ordo Kemuliaan "

Zodak Express

Zodak-express 5mg 7 pcs. tablet berlapis film

Zentiva (Republik Ceko) Persiapan: Zodak-express

Zodak-express 5mg 28 pcs. tablet berlapis film

Zentiva (Republik Ceko) Persiapan: Zodak-express

Zodak-express 5mg 28 pcs. tablet berlapis film

Zentiva (Republik Ceko) Persiapan: Zodak-express

Zodak-express 5mg 7 pcs. tablet berlapis film

Zentiva (Republik Ceko) Persiapan: Zodak-express

Analog untuk zat aktif

Xizal 5mg 10 pcs. tablet berlapis film

YUSB Pharma S.A. (Swiss) Persiapan: Xizal

Glets 5 mg 10 pcs. tablet berlapis film

Glenmark (India) Persiapan: Glencet

Suprastinex 5mg 14 pcs. tablet

Pabrik Farmasi Egis (Hongaria) Persiapan: Suprastinex

Levocetirizine-Teva 5mg 10 pcs. tablet berlapis film

Elcet 5mg 14 pcs. tablet berlapis

Obolenskoye FPO (Rusia) Persiapan: Elcet

Analog dari kategori obat Antihistamin (anti alergi)

Allergodil 0,14 mg / dosis 10 ml semprotan hidung

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Jerman) Persiapan: Allergodil

Ketotifen 0,2 mg / ml sirup 100 ml

Sopharma (Bulgaria) Persiapan: Ketotifen

Diazolin 100mg 10 pcs. kacang jeli

Zirtek 10mg 7 pcs. tablet berlapis film

YUSB Pharma S.A. (Swiss) Persiapan: Zirtek

Kalsium klorida 10% 10ml 10 pcs. injeksi

Analog dari kategori Obat-obatan dan Suplemen

Desal 5mg 10 pcs. tablet berlapis film

Teva (Islandia) Persiapan: Desal

Budoster 100mkg / dosis 10 ml semprotan hidung dosis

Centiss Pharma Pvt. Ltd. (Italia) Persiapan: Budoster

Allegra 180mg 10 pcs. tablet berlapis

Sanofi (Prancis) Persiapan: Allegra

Nezulin cream gel untuk gatal dan iritasi dengan urticaria 30ml

Ria Panda (Rusia) Persiapan: Nezulin

Aqua maris ectoin semprot hidung untuk rhinitis alergi (sebelumnya sens) nukleon 20ml

Jadran Galensky Laboratory (Kroasia) Persiapan: Aqua maris ectoine

Petunjuk penggunaan Zodak Express

Komposisi dan bentuk rilis

Tablet berlapis film - 1 tablet:

  • zat aktif: levocetirizine dihydrochloride - 5 mg;
  • inti: laktosa monohidrat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natrium karboksimetil pati - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg;
  • selubung film: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; bedak - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg.

Tablet salut film, 5 mg. 7 atau 10 tablet. dalam PVC / Aclar / PVC / Al atau Al / Al blister. 1 atau 4 lecet untuk 7 tablet; 2 lepuh untuk 10 tablet. ditempatkan di kotak kardus.

Tablet bikonveks berwarna terang, berlapis film, putih atau hampir putih, diukir dengan "e" di satu sisi.

Farmakokinetik levocetirizine linier, tidak tergantung pada dosis dan waktu dan sedikit bervariasi pada pasien yang berbeda.

Setelah pemberian oral, levocetirizine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, meskipun kecepatannya menurun.

Cmax plasma dicapai 0,9 jam (54 menit) setelah minum obat.

Css dipasang dalam 2 hari. Cmax plasma setelah dosis tunggal levocetirizine 5 mg adalah 270 ng / ml, dan setelah dosis kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd adalah 0,4 l / kg. Tidak ada data tentang distribusi levocetirizine dalam jaringan dan penetrasi melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (

Instal aplikasi seluler ASNA

Tinggalkan ponsel Anda - dapatkan tautan untuk memasang

© 2005-2020. ASNA. Seluruh hak cipta
ASNA LLC, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Alamat resmi (Alamat aktual): 129226, Moskow, st. Dokukina, d.16, hlm. 1, 6 lantai. Telepon: +7 (495) 223-3403
Lisensi No. FS-99-02-006765 tanggal 12 September 2018.

Zodak Express

Nama: Zodak Express

Zat aktif

Kelompok farmakologis

  • Antiallergic - H1-histamine receptor blocker [H1-antihistamin]

Struktur

KelompokKreatinin Cl, ml / mntDosis dan frekuensi pemberian
Fungsi normal> 805 mg sehari sekali
CRF mudah50–795 mg sehari sekali
CRF sedang30-495 mg 1 kali dalam 2 hari
CRF parah
Tablet berlapis film1 tab.
zat aktif:
levocetirizine dihydrochloride5 mg
Eksipien
inti: laktosa monohidrat - 67,5 mg; MCC - 25 mg; natrium karboksimetil pati - 1 mg; silikon dioksida koloid - 0,5 mg; magnesium stearat - 1 mg
selubung film: hypromellose 2910/5 - 3,3 mg; macrogol 6000 - 0,35 mg; bedak - 0,85 mg; titanium dioksida (E171) - 0,5 mg

Deskripsi bentuk sediaan

Tablet bikonveks berwarna terang, berlapis film, putih atau hampir putih, diukir dengan "e" di satu sisi.

efek farmakologis

Efek farmakologis - anti alergi.

Farmakodinamik

Levocetirizine, (R) -enantiomer cetirizine, dianggap sebagai inhibitor reseptor H1-histamin perifer, afinitasnya 2 kali lebih tinggi daripada cetirizine. Setelah levocetirizine dosis tunggal, pengikatan reseptor H1-histamin diamati sebesar 90% setelah 4 jam dan sebesar 57% setelah 24 jam.

Levocetirizine memberikan efek pada tahapan reaksi alergi yang bergantung pada histamin, mengurangi migrasi eosinofil, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, membatasi pelepasan mediator inflamasi, mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudatif, efek antipruritus, hampir tidak memiliki efek anticholinergik dan efek terapi, hampir tidak memiliki efek terapi, hampir tidak memiliki efek terapi. tindakan obat penenang.

Efek levocetirizine dimulai 12 menit setelah mengambil dosis tunggal pada 50% pasien, setelah 1 jam pada 95% pasien dan berlangsung selama 24 jam, Levocetirizine tidak mempengaruhi interval QT pada EKG..

Farmakokinetik

Farmakokinetik levocetirizine linier, tidak tergantung pada dosis dan waktu dan sedikit bervariasi pada pasien yang berbeda.

Setelah pemberian oral, levocetirizine cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan..

Makan tidak mempengaruhi kelengkapan penyerapan, meskipun kecepatannya menurun.

Cmax plasma dicapai 0,9 jam (54 menit) setelah minum obat.

Css dipasang dalam 2 hari. Cmax plasma setelah dosis tunggal levocetirizine 5 mg adalah 270 ng / ml, dan setelah dosis kedua 5 mg - 308 ng / ml.

Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Vd adalah 0,4 l / kg. Tidak ada data tentang distribusi levocetirizine dalam jaringan dan penetrasi melalui BBB pada manusia.

Levocetirizine dimetabolisme dalam jumlah kecil (805 mg sehari sekaliCRF mudah50–795 mg sehari sekaliCRF sedang30-495 mg 1 kali dalam 2 hariCRF parahJauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Zodak® Express

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket.

Zodak mengungkapkan instruksi untuk digunakan

Nama Merek: Zodac, Zodak Express

Nama Nonproprietary Internasional: Cetirizine

Bentuk sediaan: tablet, tetes untuk pemberian oral, sirup

Bahan aktif: cetirizine hydrochloride

Kelompok farmakoterapi:

Antiallergic - blocker reseptor H1-histamin

Farmakodinamik:

Obat Zodak adalah antihistamin, agen anti-alergi yang sangat efektif. Zat aktif obat ini adalah setirizin, termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif, menghambat reseptor histamin H1. Cetirizine mempengaruhi tahap reaksi alergi yang bergantung pada histamin, dan juga mengurangi migrasi eosinofil, membatasi pelepasan mediator inflamasi pada tahap seluler dari reaksi alergi. Ini mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek anti-alergi, antipruritic, praktis tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dosis terapeutik, tidak memiliki efek sedatif.

Indikasi untuk digunakan:

Rinitis dan konjungtivitis alergi musiman dan tahunan; dermatosis alergi gatal; hay fever (demam berdarah); urtikaria (termasuk idiopatik kronis); Edema Quincke.

Kontraindikasi:

Kehamilan; periode laktasi; usia anak-anak hingga 1 tahun (tetes untuk pemberian oral); usia anak-anak hingga 2 tahun (sirup); hipersensitivitas terhadap komponen obat. Digunakan dengan hati-hati pada gagal ginjal kronis keparahan sedang dan berat (membutuhkan koreksi rejimen dosis), pada pasien usia lanjut (penurunan filtrasi glomerulus dimungkinkan); anak di bawah 6 tahun.

Dosis dan Administrasi:

Obat ini diresepkan secara oral, terlepas dari asupan makanan. Sebelum mengambil, larutkan tetes ke dalam air. Dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 tetes atau 2 sendok sirup) 1 kali / hari, setiap hari, lebih disukai di malam hari. Anak-anak usia 6 hingga 12 tahun - 10 mg cetirizine (1 tablet, 20 tetes atau 2 sendok sirup) 1 kali per hari atau 5 mg cetirizine (0,5 tablet, 10 tetes atau 1 sendok ukur) 2 kali / hari - pagi dan sore Anak-anak dari 2 hingga 6 tahun - 5 mg cetirizine (0,5 tablet, 10 tetes atau 1 sendok sirup) 1 kali / hari atau 2,5 mg cetirizine (0,25 tablet, 5 tetes atau 1/2 sendok sirup) 2 kali / hari - pagi dan sore hari. Anak-anak dari 1 hingga 2 tahun - 2,5 mg (5 tetes) 2 kali / hari. Pada gagal ginjal, dosis yang dianjurkan harus dikurangi 2 kali. Dalam kasus gangguan fungsi hati, dosis harus dipilih secara individual, dikurangi menjadi 5 mg / hari atau kurang, dengan sangat hati-hati dengan gagal ginjal simultan. Pasien usia lanjut dengan fungsi ginjal normal tidak memerlukan penyesuaian dosis. Obat Zodak digunakan sesuai anjuran dokter untuk menghindari komplikasi. Di dalam, terlepas dari makanannya, dengan sedikit air.

Efek samping:

Mulut kering, dispepsia; sakit kepala, kantuk, kelelahan, pusing, agitasi, migrain; ruam kulit, angioedema, urtikaria, pruritus. Obat ini biasanya ditoleransi dengan baik. Efek samping jarang terjadi dan sementara..

Interaksi dengan obat lain:

Belum ada interaksi cetirizine yang signifikan secara klinis dengan obat lain.

Tanggal kedaluwarsa: 3 tahun

Kondisi cuti farmasi: bebas resep

Pabrikan: Zentiva A.S., Republik Ceko (8594739055209, 8594739055414, 8594739055421); Sanofi France (3582910068525, 3582910068518)

Zodak Express 5 mg No. 7 tablet.

Peringkat:Kategori:Alergi Remedies »Alergi Remedies - Persiapan untuk penggunaan internalPabrikan:Zentiva A.S. (Republik Ceko)
PENGINAPAN:Levocetirizine
Ketersediaan:Tersedia1670 Zodak Express 5 mg No. 7 tablet hal. lima belas

dari "_08 _" ___ 01____2018

Instruksi medis

Nama Nonproprietary Internasional

5 mg tablet salut film

Satu tablet berisi

zat aktif - levocetirizine dihydrochloride 5 mg,

eksipien: laktosa monohidrat (67,5 mg), selulosa mikrokristalin, natrium pati glikolat, silikon koloid dioksida anhidrat, magnesium stearat,

komposisi film: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talk, titanium dioxide (E171)

Tablet berbentuk bonggol, bikonveks, dilapisi dengan membran film berwarna putih atau hampir putih, diembos dengan "e" di satu sisi tablet

Antihistamin dari aksi sistemik. Turunan piperazine.

Kode ATX R06AE09

Farmakokinetik levocetirizine linier, tidak tergantung pada dosis dan waktu, dengan variabilitas yang rendah di antara pasien, dan juga praktis tidak berbeda dari farmakokinetik cetirizine. Pembalikan kiral tidak terjadi selama penyerapan atau ekskresi.

Setelah pemberian oral, obat dengan cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Konsentrasi maksimum dalam darah dicapai dalam waktu kurang dari satu jam (54 menit) setelah pemberian. Keadaan keseimbangan tercapai dalam dua hari. Konsentrasi maksimum (Cmax) dalam plasma darah adalah 270 ng / ml setelah dosis tunggal dan 308 ng / ml setelah dosis kedua obat dengan dosis 5 mg / hari. Makan tidak memengaruhi kelengkapan penyerapan, meskipun konsentrasi maksimum dan kecepatan pencapaiannya menurun.

Data tentang distribusi levocetirizine dalam jaringan dan penetrasi melalui

penghalang darah-otak pada manusia tidak ada. Levocetirizine terikat 90% dengan protein plasma. Volume distribusi adalah 0,4

Dalam jumlah kecil (Ekskresi

Pada pasien dewasa, waktu paruh (T1 / 2) adalah 7,9 ± 1,9 jam. Ekskresi rata-rata obat dari tubuh adalah 0,63 ml / menit / kg. Pada saat yang sama, 85,4% dari dosis obat yang diterima dikeluarkan oleh ginjal tidak berubah oleh filtrasi glomerulus dan sekresi tubular; sekitar 12,9% - melalui usus.

Kategori khusus pasien

Ggn fungsi ginjal

Clearance levocetirizine berhubungan langsung dengan clearance (ekskresi) kreatinin. Dengan demikian, dianjurkan untuk menyesuaikan interval antara pemberian levocetirizine berdasarkan pada kreatinin untuk pasien dengan gagal ginjal sedang atau berat. Pada pasien pada tahap akhir penyakit ginjal dengan jenis anuresis, ekskresi obat dari tubuh berkurang sekitar 80% dibandingkan dengan subyek sehat. Kurang dari 10% levocetirizine dikeluarkan dari tubuh selama prosedur hemodialisis standar 4 jam..

Dosis Levocetirizine harus disesuaikan dengan fungsi ginjal pasien usia lanjut.

Ggn fungsi hati

Sifat farmakokinetik levocetirizine pada subjek dengan gagal hati belum diteliti..

Zat aktif obat ini adalah levocetirizine, R-enantiomer cetirizine, termasuk dalam kelompok antagonis histamin kompetitif, menghambat reseptor H1-histamin. Afinitas untuk reseptor H1 di levocetirizine 2 kali lebih tinggi daripada di cetirizine.

Levocetirizine memiliki efek pada tahapan reaksi alergi yang bergantung pada histamin, dan juga mengurangi migrasi transendotelial eosinofil melalui sel kulit dan organ pernapasan, mengurangi permeabilitas pembuluh darah, dan membatasi pelepasan mediator inflamasi..

Levocetirizine mencegah perkembangan dan memfasilitasi jalannya reaksi alergi, memiliki efek antiexudative, antipruritic, mengurangi pembentukan ruam alergi dan eritema, dan hampir tidak memiliki efek antikolinergik dan antiserotonin. Dalam dosis terapi, secara praktis tidak memiliki efek sedatif, tidak mempengaruhi interval QT dengan EKG.

Obat dimulai 12 menit setelah mengambil dosis tunggal pada 50% pasien, setelah 1 jam - pada 95% dan berlangsung selama 24 jam.

Indikasi untuk digunakan

-pengobatan simtomatik rinitis alergi (termasuk rinitis alergi persisten) dan urtikaria

Dosis dan Administrasi

Tablet digunakan secara oral dengan makanan atau saat perut kosong, dicuci dengan sedikit air, tanpa dikunyah.

Dewasa dan remaja di atas 12 tahun: Dosis harian yang disarankan adalah 5 mg (1 tablet salut film).

Anak-anak usia 6 hingga 12 tahun: Dosis harian yang disarankan adalah 5 mg (1 tablet salut film).

Pasien lanjut usia: Penyesuaian dosis direkomendasikan untuk pasien usia lanjut dengan gangguan ginjal sedang hingga berat (lihat "Pasien Dewasa dengan Insufisiensi Ginjal" di bawah).

Pasien dewasa dengan gagal ginjal: interval antara dosis obat harus ditetapkan secara individual, tergantung pada fungsi ginjal. Tabel di bawah ini memberikan rekomendasi untuk penyesuaian dosis. Untuk menggunakan tabel takaran ini, diperlukan penilaian kreatinin pasien (QC) dalam ml / menit. KK (dalam ml / menit) dapat diperkirakan dengan kreatinin serum (mg / dl), ditentukan dengan rumus berikut:

KK = [140 - usia (tahun)] x berat (kg) (x 0,85 untuk wanita)

72 x kreatinin serum (mg / dl)

Penyesuaian dosis untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal:

Izin untuk ratinin (ml / mnt)

Dosis dan frekuensi

5 mg sekali sehari

Gagal ginjal sedang

5 mg sekali sehari

Gagal ginjal sedang

5 mg sekali setiap 2 hari

Gagal ginjal berat

Anak-anak dengan gagal ginjal: dosis harus disesuaikan secara individual, dengan mempertimbangkan pembersihan ginjal dan berat badan pasien.

Pasien dengan gagal hati: Dalam kasus pelanggaran hati yang terisolasi, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Pada pasien dengan gagal hati-ginjal, penyesuaian dosis dianjurkan..

Rinitis alergi musiman (gejala 4 hari / minggu dan lebih dari 4 minggu) terapi berkelanjutan dapat ditawarkan kepada pasien selama kontak dengan alergen. Untuk urtikaria kronis dan rinitis alergi kronis, ada pengalaman klinis dengan penggunaan rasemat hingga satu tahun.

Efek samping disajikan dengan frekuensi berikut: Sering: ≥1 / 100 -

- mengantuk, gangguan tidur

- diare, muntah, sembelit

Tidak dikenal (pengalaman pasca pemasaran)

- hipersensitivitas, termasuk anafilaksis, angioedema, eritema obat persisten, ruam, gatal, urtikaria

- nafsu makan meningkat, mual, muntah

- agresi, agitasi, halusinasi, depresi, insomnia, pikiran untuk bunuh diri, kejang-kejang, parestesia, pusing, pingsan, tremor, dysgeusia, disorientasi spasial

- gangguan penglihatan, penglihatan kabur

- disuria, retensi urin

- pertambahan berat badan, gangguan fungsi hati

Melaporkan dugaan reaksi merugikan

Melaporkan dugaan pengembangan reaksi yang merugikan ketika menggunakan obat pada periode pasca pemasaran adalah sangat penting. Ini memungkinkan Anda untuk mengevaluasi perbandingan manfaat dan risiko obat. Petugas kesehatan harus melaporkan dugaan reaksi obat yang merugikan dengan menggunakan Adverse Event Reporting System..

- hipersensitivitas terhadap zat aktif obat, turunan piperazine atau komponen obat

- bentuk gagal ginjal kronis yang parah (CC kurang dari 10 ml / menit)

- anak di bawah 6 tahun

- penyakit herediter yang jarang terjadi dari intoleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa

- kehamilan dan menyusui

Tidak ada data dari studi interaksi dengan levocetirizine (termasuk studi dengan induser CYP3A4); studi tentang senyawa cetirizine dengan rasemat tidak menunjukkan interaksi merugikan yang signifikan secara klinis (dengan antipirin, pseudoefedrin, simetidin, ketokonazol, erythromycin, azithromycin, azithromycin, glipizide, dan diazepam).

Penurunan sedikit dalam pembersihan setirizin (16%) diamati dalam penelitian dengan beberapa dosis theophilin (400 mg sekali sehari), sedangkan kerentanan teofilin tidak berubah saat menggunakan cetirizine..

Dengan penggunaan ritonavir secara bersamaan (600 mg dua kali sehari) dan cetirizine (10 mg per hari), tingkat pajanan terhadap cetirizine meningkat sekitar 40%, dan distribusi ritonavir sedikit berubah (-11%), karena penggunaan kombinasi cetirizine secara bersamaan..

Tingkat penyerapan levocetirizine tidak berkurang dengan asupan makanan, meskipun tingkat penyerapan menurun.

Cetirizine racemate tidak meningkatkan efek alkohol, namun, pada pasien yang sensitif, penggunaan simetrizin atau levocetirizine dan alkohol secara bersamaan atau depresan sistem saraf pusat lainnya mungkin berdampak pada sistem saraf pusat..

Penggunaan tablet salut film tidak dianjurkan untuk anak di bawah 6 tahun, karena bentuk sediaan ini tidak memungkinkan penyesuaian dosis. Disarankan untuk menggunakan obat dengan levocetirizine yang ditujukan untuk anak-anak.

Tidak dianjurkan menggunakan obat untuk anak di bawah 2 tahun..

Alkohol tidak dianjurkan..

Pasien dengan faktor retensi urin predisposisi harus diambil dengan sangat hati-hati (misalnya, lesi medula spinalis, hiperplasia prostat), karena levocetirizine dapat meningkatkan risiko retensi urin..

Setiap tablet mengandung 67,5 mg laktosa monohidrat; pasien dengan penyakit herediter langka intoleransi galaktosa, defisiensi laktase atau malabsorpsi glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil obat ini.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Penilaian obyektif tentang kemampuan mengendarai mobil dan bekerja dengan mekanisme tidak dapat diandalkan untuk mengungkapkan kejadian buruk ketika meresepkan dosis yang direkomendasikan yaitu 5 mg. Namun demikian, disarankan untuk menahan diri dari terlibat dalam kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik, karena beberapa pasien mungkin mengalami kantuk, kelelahan, dan asthenia..

Gejala: tanda-tanda keracunan dalam bentuk kantuk, pada anak-anak - kecemasan dan peningkatan iritabilitas diikuti oleh kantuk.

Pengobatan: tidak ada obat penawar khusus. Jika gejala overdosis muncul (terutama pada anak-anak), obat harus dihentikan, lavage lambung, penggunaan arang aktif, dan terapi simtomatik diperlukan. Hemodialisis tidak efektif.

Bentuk rilis dan kemasan

7 tablet ditempatkan dalam kemasan blister PVC / Aclar / PVC / Al atau Al / Al blister.

Untuk 1 kemasan strip blister bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia, masukkan dalam kotak kardus.

Simpan dalam kemasan aslinya pada suhu tidak melebihi 25 ° C, di tempat yang kering..

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa

Ketentuan cuti farmasi

Pabrikan / Pemilik Sertifikat Pendaftaran

Zentiva C.S., Republik Ceko

Alamat lokasi: U kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Dolni Mecholupy, Republik Ceko

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Sanofi-aventis Kazakhstan LLP

Republik Kazakhstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B

telepon: +7 (727) 244-50-96

faks: +7 (727) 258-25-96

Nama, alamat, dan detail kontak (telepon, faks, email) organisasi di wilayah Republik Kazakhstan yang bertanggung jawab untuk pemantauan pasca-registrasi untuk keamanan obat

Sanofi-aventis Kazakhstan LLP

Republik Kazakhstan, 050013, Almaty, st. Furmanova, 187B